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細菌總RNA提取試劑盒(帶gDNA過濾器)
簡要描述:

FlashPure Bacteria Total RNA Mini Kit 是專用于提取細菌(G+、G-)的總 RNA,采用高效的 gDNA 過濾器,不需要繁瑣的 DNase I 消化過程。得到的 RNA,可直接用于 RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、測序、芯片等。
細菌總RNA提取試劑盒(帶gDNA過濾器)

  • 產品型號:91413
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:92
詳情介紹

FlashPure Plus Bacteria Total RNA Mini Kit

細菌總 RNA 快速提取試劑盒(含 gDNA 過濾器)

 

細菌總RNA提取試劑盒(帶gDNA過濾器)


目錄號:91413

產品內容

產品成份

91413-50

溶菌mei

20 mg

TE (PH 8.0)

6 ml

裂解液   BRL Plus

25 ml

去蛋白液   RW1

40 ml

漂洗液   RW

10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

70%乙chun

9 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

RNase-Free H2O

10 ml

gDNA 過濾器和收集管

50 套

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5 ml 離心管

50 支

RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管

50 支

自備試劑

無水乙chun

保存條件

溶菌mei,常溫運輸, 4℃保存;其他組分,室溫(15 ~ 25℃)保存。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


產品簡介

FlashPure Bacteria Total RNA Mini Kit 是專用于提取細菌(G+、G-)的總 RNA,采用高效的 gDNA 過濾器,不需要繁瑣的 DNase I 消化過程。得到的 RNA,可直接用于 RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、測序、芯片等。

產品特點

1. 無毒:免lv仿、免β-巰基乙chun!

2. 高質:28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

3. 高效:提取全過程僅需 10 min!

重要提示:

第一次使用前,請先在漂洗液 RW 中加入無水乙chun,詳見瓶身的標簽。

每次操作前,請先配制添加了溶菌mei或者 Lysostaphin 的 TE (PH 8.0),終濃度為 1mg/ml。

所有離心步驟均需要在室溫(15~25℃)下進行。

操作步驟:

1. 離心收集 1 ~ 2 ml 菌液(108 ~109細胞)到一個 1.5 ml 離心管, che底吸棄上清。

2. 根據細胞的種類和數量,充分重懸細胞在 100 μl (5x108細胞) / 200 μl

( 5x108~7.5x108 細胞 ) TE 中(確保溶菌mei或者 Lysostaphin 已添加至 TE 中,濃度為 1mg/ml ),或者直接用 TE 重懸后,用干凈槍頭挑取少許溶菌mei加入。

3. 室溫(15~25℃)溫育5min/溶菌mei, 或者37℃溫育15min/ Lysostaphin,破解細胞壁。每 2 min 渦旋振蕩 10 sec,幫助破壁。

注意:各種細菌破壁的難易程度不一樣,一般革蘭氏陰性菌 E.coli 使用上面的條件就足夠了,,甚至可能省略該步驟,但是某些革蘭氏陽性菌如B. subtilis 難破壁需要提高溶菌mei濃度到 15mg/ml 和溫育時間到10min。如果金黃色葡萄球jun需要加入 lysostaphin 到 1mg/ml,37℃溫育 15min。總之不同細菌類型破壁難易程度不同,有的難破壁的種類需要根據用戶自己的具體情況調節mei的種類、工作濃度和溫育溫度、時間,此外還可以聯合使用玻璃珠擊打,機械破壁,蛋白mei K 消化等方法幫助破壁。

4. 短暫離心收集細菌,che底吸棄上清后,加入 500 μl 裂解液 BRL Plus,渦旋震蕩或者反復吹打,裂解細菌。

5. 將裂解勻漿液全部加到 gDNA 過濾器中(過濾器放入收集管中),13,000 rpm 離心 1 min,保留濾液,(RNA 在濾液中)。

6. 向濾液中加入等體積(通常為 500 μl)的 70%乙chun,立即吹打混勻。

7. 每次轉移≤750 μl 濾液混合物至 RNA 吸附柱中(吸附柱放入收集管),13,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。此時,RNA 被吸附在膜上,重復此過程,直到溶液全部上柱。

8. 加入 700 μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 1min,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

9. 加入 500 μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

10. 重復步驟 7。

11. 把 RNA 吸附柱放回收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,che底除去膜上的乙chun。

12. 取出 RNA 吸附柱,放入新的 RNase-free 1.5 ml 離心管中,向吸附膜的中央部位懸空滴加 30-50μl RNase-Free H2O(事先在 70-90℃水浴中加熱可提高產量),室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

13. 得到的 RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

附錄:

一、免液氮直接研磨(自動研磨儀)——適用于新鮮樣本

a. 在 2.0 ml 液氮研磨管中加入 4 mm 兩粒,加 600 μl 裂解液 ARL plus,放進 20 mg 左右的樣本,設置 65 個頻率,震蕩 2 min。

b. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,沉淀不能裂解的碎片。

二、液氮研磨(自動研磨儀):

a. 把研磨模塊丟到液氮中預冷,直到沒有氣泡冒出視為預冷完畢。

b. 在 2.0 ml 液氮研磨管中放入 3mm 鋼珠 3 粒,放進 20-30mg 樣本,

投入液氮中預冷。

c. 把預冷好的離心管插入研磨模塊中,放進研磨儀,設置 55 個頻率,震蕩 30~60 sec。(以北京赫得研磨儀——京 N9548 為例)

d. 研磨完成后,馬上加 600 μl 裂解液 ARL Plus,劇烈渦旋振蕩,充分混勻。

e. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,沉淀不能裂解的碎片。

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71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

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細菌總RNA提取試劑盒(帶gDNA過濾器)


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