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二胺氧化酶試劑盒 氧化系列-常備現貨
簡要描述:

DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關,能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。
二胺氧化酶試劑盒 氧化系列-常備現貨

  • 產品型號:BC6018
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:191
詳情介紹



二胺氧化酶(Diamine OxidaseDAO試劑盒說明書

微量法 100T/48S

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關,能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。

測定原理:

DAO 催化尸胺產生醛和過氧化氫,外源添加過量的辣根過氧化物酶,催化過氧化氫氧化鄰聯茴香胺生成氧化型鄰聯茴香胺,在 460nm 處有特征吸收峰,通過測定該波長吸光度增加速率,計算 DAO 活性。


二胺氧化酶試劑盒   氧化系列-常備現貨


試劑組成和配制:

產品名稱

BC6018-100T/48S

Storage

提取液:液體

120ml

4℃

試劑一:液體

0.3ml

4℃

試劑二:液體

2.5ml

4℃

試劑三:液體

1.2ml

4℃

說明書

一份

需自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、蒸餾水。

粗酶液提取:

1、組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml

提取液)進行冰浴勻漿,然后 10000g,4℃離心 20min,取上清,置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1ml 提取液,冰浴超聲波破碎細胞功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 10000g, 4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。

3、血清等液體:直接測定

測定步驟:

1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 460nm,蒸餾水調零。

2、加樣表

 



對照管

測定管


粗酶液(μl)

50

50

提取液(μl)

128

108

試劑一(μl)

2

2

試劑二(μl)

20

20

試劑三(μl)


20

混勻,37℃水浴 30min,微量石英比色皿/96 孔板,蒸餾水調零,測定 460nm 吸光值。ΔA=A 測定-A對照。

 

酶活性計算公式:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

酶活性定義:pH7.2,溫度為 37℃條件下,每毫克組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol H2O2 所需的酶量為一個酶活力單位(U)。

(2) 按樣本質量計算:

DAO 活性(nmol/min/mg prot)=A460 ×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T= 18×A460÷Cpre′ d


酶活性定義:在pH7.2,溫度為 37℃條件下,每克組織每分鐘催化產生 1nmol H2O2 所需的酶量定義

為一個酶活力單位。

(3) 按細胞數量計算:

DAO 活性(nmol/min/g 鮮重)=A460 ×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T= 18×A460÷We′ d


酶活性定義:pH7.2,溫度為 37℃條件下,每 104 個細胞每分鐘催化產生 1nmol H2O2 所需的酶量

定義為一個酶活力單位。

DAO 活性(nmol/min/104cell)=A460 ×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×細胞數量)÷T= 18×A460÷細胞數量e′ d


 

(4) 按液體體積計算

酶活性定義:pH7.2,溫度為 37℃條件下,每毫升血清每分鐘催化產生 1nmol H2O2 所需的酶量定義為一個酶活力單位。


DAO 活性(nmol/min/ml)=A460 ×V 反總÷V 樣÷T= 18×A460

e′ d


ε:氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數:7.5 L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 反總:反應總體積, 0.2ml;V 樣:反應中樣本體積,0.05ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml; W:樣本質量,g;T:反應時間,30min

b.  96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

酶活性定義:pH7.2,溫度為 37℃條件下,每毫克組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol H2O2 所需的酶量為一個酶活力單位(U)。


 (2) 按樣本質量計算:

DAO 活性(nmol/min/mg prot)=A460 ×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T= 36×A460÷Cpre′ d


酶活性定義:在pH7.2,溫度為 37℃條件下,每克組織每分鐘催化產生 1nmol H2O所需的酶量定義為一個酶活力單位。

 

(3) 按細胞數量計算:

DAO 活性(nmol/min/g 鮮重)=A460 ×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T= 36×A460÷We′ d

酶活性定義:pH7.2,溫度為 37℃條件下,每 104 個細胞每分鐘催化產生 1nmol H2O2 所需的酶量

定義為一個酶活力單位。

 


 (4按液體體積計算

DAO 活性(nmol/min/104cell)=A460 ×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×細胞數量)÷T= 36×A460÷細胞數量e′ d


酶活性定義:在pH7.2,溫度為 37℃條件下,每毫升血清每分鐘催化產生 1nmol H2O2 所需的酶量定

義為一個酶活力單位。

DAO 活性(nmol/min/ml)=A460 ×V 反總÷V 樣÷T= 36×A460 e′ d


ε:氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數:7.5 L /mmol/cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 反總:反應總體積,0.2ml;V 樣:反應中樣本體積,0.05ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml W:樣本質量,g;T:反應時間,30min。

注意事項:

1、如果OD 值小于 0.01,適當加大提取用樣本量;OD 值大于 0.8,粗酶液可適當稀釋,或者減少提取用樣本量。

2、樣品蛋白質含量需要另外測定。

二胺氧化酶試劑盒   氧化系列-常備現貨


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