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ECL化學發光法檢測試劑盒(兔IgG)顯色與信號
簡要描述:

SDS-PAGE電泳后,蛋白質按照分子量大小分離,轉移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)后,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質,以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原,與對應的抗體起免疫反應,再與酶標記的第二抗體起反應,加入發光底物后,能讓膠片感光。
ECL化學發光法檢測試劑盒(兔IgG)顯色與信號

  • 產品型號:SW0808
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-14
  • 訪  問  量:171
詳情介紹

諾博萊德 ECL化學發光法檢測試劑盒(兔IgG),ECL Western Blotting Detection Kit(Rabbit IgG)

ECL化學發光法檢測試劑盒(兔IgG)顯色與信號檢測

產品貨號:SW0808

產品名稱:ECL化學發光法檢測試劑盒(兔IgG),ECL Western Blotting Detection Kit(Rabbit IgG)

產品規格:1盒

產品簡介:

英文名稱:ECL Western Blotting Detection Kit(Rabbit IgG)

中文名稱:ECL化學發光法檢測試劑盒(兔IgG)

規格:1盒

儲存條件:-20℃,avoid light,1 year


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


產品簡介:

SDS-PAGE電泳后,蛋白質按照分子量大小分離,轉移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)后,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質,以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原,與對應的抗體起免疫反應,再與酶標記的第二抗體起反應,加入發光底物后,能讓膠片感光。經顯影和定影后,可以在膠片上顯示出條帶(抗原所在位置)。

保存:

-20℃避光密閉保存,一年有效。若經常使用,可將封閉試劑,抗體稀釋液和 ECL 顯色液存放于 2-8℃以方便使用。

操作步驟:(僅供參考)

常規電泳轉膜后:

1) 清洗轉印膜:將膜剝離下后,作好標記,一般在左上角剪一缺口。室溫用 TBS-T 漂洗 3 次每次 5min,以盡量洗去轉印膜上的 SDS,防止影響后面的抗體結合。

2) 按 5g 封閉試劑加 100ml 雙蒸水計,配制膜封閉液,配好的膜封閉液為乳白色懸液,將漂洗過的轉印膜放入封 閉液內,置搖床孵育,室溫封閉 30min。用 TBS-T 緩沖液(PH7.6)洗膜,室溫漂洗 3 次每次 5min。

3) 將 10×抗體稀釋液用雙蒸水稀釋成 1×(10ml 10×抗體稀釋液加入 90ml 雙蒸水,混勻,可 4℃保存三個月)。 此稀釋液可作為一抗和二抗的稀釋液。

4) 用 1×的抗體稀釋液稀釋一抗。根據用量以及一抗的推薦稀釋濃度來稀釋一抗。將雜交膜放入雜交袋中,加入 一抗工作液,封口,4℃孵育過夜或 37℃搖動孵育 2h。此用過的抗體一般可回收第二天再使用一次。注:如果所 加一抗不同,可在此步將膜沿電泳方向剪成條,分別作好標記,分開孵育。

5) 用 TBS-T 緩沖液(PH7.6)洗膜,室溫漂洗 3 次每次 5min。

6) 用 1×的抗體稀釋液稀釋二抗。根據用量,按 10ml 抗體稀釋液加入 1-2 ul HRP 標記二抗的比例,配制二抗工作 液。將雜交膜放入雜交袋中,加入二抗工作液,封口,37℃搖動孵育 1h。此用過的抗體一般可回收第二天再使用 一次。

7) 用 TBS-T 緩沖液(PH7.6)洗膜,室溫漂洗 3 次每次 10min。

8) 根據用量,取 ECL 發光液 A、B 等量混勻,加在膜正面,暗室顯色 1-5 分種。傾去顯色液,小心用紙吸去顯色液,在上面蓋一層平整的透明紙。再取出感光膠片,做好標記,輕輕的放在膜上,顯色 30 秒到 1 分鐘,取出膠片 浸入顯影液中,觀察顯色情況,再放入定影液中 1 分鐘。根據條帶強弱,再次感光時可減短或者加長感光時間(從 5 秒到 30 分鐘)以期達到理想結果。

注意事項:

1. 請根據一抗來源選擇試劑盒。

2. 可以根據顯色結果來優化實驗反應時間。如背景過深,可延長膜封閉時間,加長最終漂洗次數與時間。如果條 帶過弱,可增加抗體濃度,可延長抗體孵育時間或加長感光時間。

3. TBS-T(0.01M,PH7.6)配制方法:稱取 NaCl 8.5g ,Tris 1.21g ,用 800ml 的雙蒸水溶解,用鹽酸調 PH 到 7.6, 再加入 0.5ml Tween-20,用雙蒸水加至1000ml,混勻即可。(也可按照自己的配制習慣來配制)


ECL化學發光法檢測試劑盒(兔IgG)顯色與信號檢測


產品訂購信息:

NobleRyder  SW0808  ECL化學發光法檢測試劑盒(兔IgG),ECL Western Blotting Detection Kit(Rabbit IgG) 1盒



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